domingo, 8 de junio de 2014


Vacuna contra Varicela



Se aplica primera dosis de la vacuna contra la varicela entre los 12 y 15 meses de vida y un refuerzo entre los 4 y 6 años de vida.
  • El uso principal es para la prevención de la varicela
  • El Ingrediente activo es el virus vivo atenuado de la varicela-zoster
¿Cómo funciona?
Vacuna Varicela en Monterrey contiene una forma viva pero debilitada del virus que causa la varicela, la varicela-zoster. Su acción consiste en provocar la respuesta inmune del cuerpo para este virus, sin llegar a causar la enfermedad.
Cuando el cuerpo está expuesto a organismos extraños, como virus y bacterias, el sistema inmune produce anticuerpos en contra de ellos. Los anticuerpos ayudan al cuerpo a reconocer y matar a los organismos extranjeros. A continuación, permanecer en el cuerpo para ayudar a proteger al cuerpo contra infecciones futuras con el mismo organismo. Esto se conoce como inmunidad activa.
El sistema inmune produce anticuerpos diferentes para cada organismo extraño que encuentre. Esto establece un conjunto de anticuerpos que ayuda a proteger el cuerpo de varias enfermedades diferentes.
Las vacunas contienen extractos, las formas inactivadas o debilitada de la bacteria o virus que causan la enfermedad. Estas formas alteradas de los organismos estimular el sistema inmune para producir anticuerpos contra ellos, pero en realidad no causar enfermedad por sí mismos. Los anticuerpos producidos permanecer en el cuerpo de modo que si el organismo se encuentra de forma natural, el sistema inmune puede reconocer y atacar él, impidiéndole así causar la enfermedad.
Cada virus o bacterias estimula el sistema inmune para producir un tipo específico de anticuerpo. Esto significa que las vacunas diferentes son necesarios para prevenir enfermedades diferentes.
Vacuna Varicela en Monterrey estimula el sistema inmunológico para producir anticuerpos contra el virus que causa la varicela y se les da para prevenir la varicela.
En los adultos, la vacuna se administra en dos dosis, separadas por al menos seis semanas. Las inyecciones se administran bajo la piel (vía subcutánea) de la parte superior del brazo.
La vacuna no produce la máxima inmunidad contra la infección por varicela hasta unas seis semanas después de la segunda dosis.
No hay pruebas que sugieren que las dosis de refuerzo adicionales serán necesarios para proporcionar una protección continua contra el virus de la varicela.
¿Qué se usa?
 La prevención de la varicela.
Vacunas contra la varicela se administra de forma rutinaria como parte del calendario de vacunación infantil. Es administrada a niños de 1 en adelante con refuerzo entre los 4 y 6 años de edad.
La varicela en adultos puede ser mucho más grave que la varicela en los niños. La vacuna contra la varicela por lo tanto, se ofrecen a los adultos y adolescentes mayores de 13 años o más que aún no llevan los anticuerpos al virus de la varicela, por lo que podría estar en riesgo de contraer la enfermedad, es decir, aquellos que no han tenido varicela. El Departamento de Salud recomienda que los trabajadores de la salud que no han tenido varicela y que entran en contacto directo con los pacientes deben ser vacunados han contra la varicela.
¡Advertencia!
En raras ocasiones, las personas que han recibido esta vacuna de la varicela puede transmitir la infección a otras personas. Por esta razón, si usted desarrolla una erupción en la piel de cuatro a seis de seis semanas de tener una dosis de esta vacuna, es importante que evite el contacto con personas que podrían estar en alto riesgo de contraer una varicela severa, hasta que la erupción haya desaparecido. Las personas de alto riesgo para evitar son: mujeres embarazadas que no han tenido la varicela, las personas con un sistema inmunológico poco activa, por ejemplo debido a la infección por VIH, leucemia, linfoma, u otros trastornos sanguíneos, y las personas que tienen un tratamiento con medicamentos que suprimen el sistema inmune , como la quimioterapia, la radioterapia, los corticosteroides a dosis altas, o inmunosupresores, por ejemplo después de un trasplante de órgano.
Esta vacuna puede no proteger completamente a todas las personas que lo reciben, y no produce la máxima inmunidad contra la infección por varicela hasta unas seis semanas después de la segunda dosis. Si la vacuna se administra a personas que ya están en el período de incubación de la varicela (es decir, haber estado expuesto al virus, pero todavía no dan síntomas) no va a prevenir la varicela ocurra.
Las mujeres que reciben esta vacuna deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces para evitar el embarazo entre las dos dosis de vacuna, y durante tres meses a partir de la segunda dosis.
No debe utilizarse en:
Repentina enfermedad grave con fiebre (en este caso la vacuna se debe posponer hasta después de la recuperación).
Los niños menores de un año de edad.
Embarazo.
La lactancia materna.
Las personas que han tenido una reacción alérgica a otras vacunas contra la varicela, o la primera dosis de esta vacuna.
La alergia a la neomicina.
Las personas cuyos sistemas inmunológicos tienen una capacidad severamente disminuida para combatir la infección, por ejemplo debido a enfermedades como la leucemia, linfoma, infección por VIH o síndromes de inmunodeficiencia.
Las personas que tienen o han tenido recientemente un tratamiento que suprime la actividad del sistema inmunológico, por ejemplo, altas dosis de corticoides, quimioterapia, radioterapia o inmunosupresores, por ejemplo, para prevenir el rechazo del trasplante.
Las personas que han tenido una transfusión de sangre o plasma, o una inyección de inmunoglobulina humana, en los últimos tres meses.
Las personas que han tenido una vacuna contra el sarampión en el mes anterior.
Esta vacuna no debe utilizarse si usted es alérgico a uno o cualquiera de sus ingredientes. Por favor, informe a su médico o farmacéutico si usted ha experimentado previamente tal alergia.
Si usted siente que ha experimentado una reacción alérgica después de tener esta vacuna, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente.
Utilizar con precaución en
Las personas con trastornos graves de la piel, como eczema severo.
Los niños con una historia personal o familiar de convulsiones febriles. (Estos niños pueden recibir esta vacuna, pero su médico le puede recomendar que usted les da una dosis de paracetamol o ibuprofeno si desarrollan una temperatura después de tener esta vacuna. Es importante seguir las instrucciones dadas por el médico y dar a la recomendada única dosis.)
Embarazo y lactancia
Algunas vacunas no deben utilizarse durante el embarazo o la lactancia. Sin embargo, algunas otras vacunas puede usarse de manera segura durante el embarazo o la lactancia materna proporciona los beneficios para la madre superan los riesgos para el feto. Siempre informe a su médico si usted está embarazada o planea un embarazo, antes de cualquier vacuna.
La seguridad de esta vacuna para su uso durante el embarazo no ha sido establecida. A medida que contiene el virus vivo no debe administrarse a mujeres embarazadas, debido al riesgo potencial para la madre y el feto. Las mujeres que reciben esta vacuna deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces para evitar el embarazo entre las dos dosis de vacuna, y por otros tres meses después de la segunda dosis. Pregúntele a su médico para más información.
Las madres que amamantan no deben recibir esta vacuna, debido a que la cepa de la vacuna del virus se podría pasar al lactante en la leche materna. El lactante no han adquirido inmunidad a la varicela de su madre en el útero si la madre no ha tenido varicela, por lo que el virus de la vacuna de transmisión en la leche materna podría dar la varicela bebé.
Los efectos secundarios
Las vacunas y sus posibles efectos secundarios pueden afectar a gente individual de diversas maneras. Los siguientes son algunos de los efectos secundarios que se sabe que están asociados con esta vacuna. El hecho de que un efecto secundario se indica aquí no significa que todas las personas que tienen esta vacuna experimentará eso o cualquier efecto secundario.
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)
Dolor, hinchazón y enrojecimiento de la piel en el sitio de la inyección.
Fiebre (temperatura superior a 37,5 ° C). Esto se puede aliviarse con paracetamol o ibuprofeno – pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico.
Frecuentes (afectan a entre 1 de cada 10 y 1 de cada 100 personas)
Erupción cutánea (véase la sección aviso precedente).
Poco frecuentes (afectan a entre 1 de cada 100 y 1 de cada 1000 personas)
Dolor de cabeza.
Somnolencia.
Inflamación de las glándulas.
Tos.
La inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis) y provocar una congestión nasal o secreción nasal.
La inflamación de la garganta (faringitis).
Sensación de malestar.
Vómitos.
Un salpullido como (véase la sección aviso precedente).
Comezón.
Dolores musculares y articulares.
Fatiga.
Una sensación de malestar general (malestar general).
Irritabilidad.
La fiebre (temperatura superior a 39 ° C).
Raros (afectan a entre 1 de cada 1000 y 1 de cada 10.000 personas)
La conjuntivitis.
El dolor abdominal.
Diarrea.
Urticaria o ronchas (urticaria).
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas)
Mareos.
Hinchazón de la cara.
Los efectos secundarios mencionados anteriormente no pueden incluir todos los efectos secundarios comunicados por el fabricante de la vacuna.
Para obtener más información acerca de otras posibles riesgos asociados con esta vacuna, por favor lea la información proporcionada con la vacuna o consulte a su médico o farmacéutico.
¿Cómo puede esta vacuna afectar a otros medicamentos o vacunas?
Si usted o su hijo está tomando algún medicamento, o si usted ha tenido recientemente cualquier otra vacuna, es importante saber a su médico antes de que esta vacuna se administra.
La vacuna contra la varicela no se debe dar un plazo de tres meses de haber tenido una transfusión de sangre o plasma, o una inyección de inmunoglobulina humana. Esto es debido a que los anticuerpos ya obtenidos a partir de la transfusión o inmunoglobulina significará que el cuerpo es poco probable que produzca una respuesta de anticuerpos suficientes para la vacuna.
La vacuna contra la varicela no debe administrarse dentro de un mes de una vacuna contra el sarampión. Sin embargo, se puede administrar al mismo tiempo, como el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR). Si es así, las vacunas deben administrarse en sitios diferentes y miembros de preferencia diferentes.
La vacuna contra la varicela no debe administrarse a las personas cuyos sistemas inmunológicos son de baja actividad, ya que están siendo tratados con medicamentos como los que se enumeran a continuación:
quimioterapia para el cáncer
corticosteroides en dosis altas (sin embargo, la vacuna se puede administrar a las personas que toman dosis bajas de corticosteroides para el asma o la terapia de reemplazo)
medicamentos inmunosupresores, por ejemplo, abatacept, adalimumab, anakinra, azatioprina, ciclosporina, el efalizumab, etanercept, infliximab, leflunomida mofetil, tacrolimus
la radioterapia para el cáncer generalizado.
Esto se debe a que la vacuna es menos eficaz en las personas tratadas con estos medicamentos, y puede llevar a un riesgo de causar infecciones. La vacuna no debe darse por lo menos hasta tres meses después de interrumpir el tratamiento con altas dosis de corticosteroides, y por lo menos seis meses después de dejar otros inmunosupresores.

Vacuna Hepatitis B

Vacuna Hepatitis B


la vacuna hepatitis b en se aplica la primera dosis de preferencia las primeras 48 horas de vida ante la posibilidad de que la madre fuera portadora y pudiera transmitírsela a su bebe. De ahi la importancia de aplicarse cuanto antes después de que nace el bebe.
La segunda dosis es a los 2 meses y la tercera a los 6 meses.
  • Uso principal para prevenir la hepatitis B
  • Ingrediente activo, el antígeno de superficie de la hepatitis B
¿Como funciona?
Vacuna hepatitis B en Monterrey contiene un extracto inactivo del virus de la hepatitis B. La vacuna funciona provocando la respuesta inmunológica del cuerpo a este virus, sin causar la enfermedad.
Cuando el cuerpo está expuesto a organismos extraños, tales como bacterias y virus, el sistema inmune produce anticuerpos contra ellos. Los anticuerpos ayudan al cuerpo a reconocer y matar a los organismos extranjeros. A continuación, permanecer en el cuerpo para ayudar a proteger al cuerpo contra infecciones futuras con el mismo organismo. Esto se conoce como inmunidad activa.
El sistema inmune produce anticuerpos diferentes para cada organismo extraño que encuentre. Esto establece un conjunto de anticuerpos que ayuda a proteger el cuerpo de varias enfermedades diferentes.
Las vacunas contienen extractos o formas inactivas de la bacteria o virus que causan la enfermedad. Estas formas alteradas de los organismos estimular el sistema inmune para producir anticuerpos contra ellos, pero en realidad no causar enfermedad por sí mismos. Los anticuerpos producidos permanecer en el cuerpo de modo que si el organismo se encuentra de forma natural, el sistema inmune puede reconocer y atacar él, impidiéndole así causar la enfermedad.
Cada bacteria o virus estimula el sistema inmune para producir un tipo específico de anticuerpo. Esto significa que las vacunas diferentes son necesarios para prevenir enfermedades diferentes.
Vacuna hepatitis B en Monterrey contiene un extracto inactivada del virus que causa la hepatitis B. Estimula el sistema inmunológico para producir anticuerpos contra el virus de la hepatitis B y por lo tanto se administra para prevenir la hepatitis B.
Esta vacuna se administra como una vacuna de rutina y se encuentra en el esquema nacional de vacunación administrando desde recién nacido.
La vacuna se administra mediante una inyección en el músculo (de la parte superior del brazo para adultos y niños, de los muslos para bebés y niños). Las personas que corren el riesgo de sangrado después de una inyección intramuscular, por ejemplo, las personas con hemofilia o el bajo número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia), puede ser administrado la vacuna bajo la piel. Por lo menos tres dosis son necesarias y puede tomar hasta seis meses para el cuerpo para formar un número suficiente de anticuerpos para proporcionar inmunidad contra la enfermedad.
Una de las dos listas puede ser utilizada para administrar la vacuna. Dos dosis se puede administrar un mes después de meses y seis terceros tras la primera dosis. Esto proporciona la protección óptima contra la hepatitis B, siete meses después de la primera dosis. Alternativamente, tres dosis se puede administrar un mes de diferencia, que ofrece protección inicial contra el virus más rápidamente. Sin embargo, una cuarta dosis que se necesita 12 meses después de la primera dosis para asegurar una protección continua.
Algunas vacunas siguen siendo efectivas para toda la vida, mientras que otros tienen que ser actualizados después de algunos años. La duración de la inmunidad a la hepatitis B siguiendo el ciclo primario de tres o cuatro inyecciones no se conoce con precisión. Algunas prácticas recomiendan una dosis de refuerzo cinco años después del curso de primaria para las personas que continúan en situación de riesgo.
¿Para qué se usa?
La prevención de la hepatitis B.
¡Advertencia!
Esta vacuna sólo protege contra la hepatitis causada por el virus de la hepatitis B. No impedirá otras formas de hepatitis.
Las personas que son obesos (IMC superior a 30), las personas con insuficiencia renal que recibe hemodiálisis, y las personas que tienen un sistema inmunológico poco activa (por ejemplo debido a un defecto genético, la enfermedad como la infección por el VIH, o tratamiento con medicamentos inmunosupresores como la quimioterapia , dosis altas de corticosteroides o inmunosupresores, por ejemplo, para prevenir el rechazo de los trasplantes de órganos), no pueden producir suficientes anticuerpos como respuesta a esta vacuna. Si usted pertenece a una de estas categorías, su médico puede querer que usted tenga una prueba de sangre después de su curso principal de las inyecciones se ha completado, con el fin de verificar los niveles de anticuerpos en su sangre. Usted puede necesitar dosis adicionales de la vacuna para asegurarse de que producir suficientes anticuerpos para protegerse del virus.
Utilizar con precaución en
Los niños con una historia personal o familiar de convulsiones febriles.
Estos niños pueden recibir esta vacuna, pero su médico le puede recomendar que usted les da una dosis de paracetamol o ibuprofeno si desarrollan una temperatura después de tener esta vacuna. Es importante seguir las instrucciones dadas por el médico y dar la dosis recomendada solamente.
Trastornos de coagulación sanguínea, como por ejemplo la hemofilia.
Las personas con un bajo número de células sanguíneas llamadas plaquetas en la sangre (trombocitopenia).
En ambos casos, una inyección en un músculo puede causar sangrado y, por esta razón, esta vacuna puede ser administrada bajo la piel (vía subcutánea) en su lugar.
No debe utilizarse en
Enfermedad repentina con fiebre (la vacuna se debe posponer hasta después de la recuperación).
Esta vacuna no debe utilizarse si usted es alérgico a uno o cualquiera de sus ingredientes. Por favor, informe a su médico o farmacéutico si usted ha experimentado previamente tal alergia.
Si usted siente que ha experimentado una reacción alérgica después de tener esta vacuna, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente.
Embarazo y lactancia
Algunas vacunas no deben utilizarse durante el embarazo o la lactancia. Sin embargo, algunas otras vacunas puede usarse de manera segura durante el embarazo o la lactancia materna proporciona los beneficios para la madre superan los riesgos para el feto. Siempre informe a su médico si usted está embarazada o planea un embarazo, antes de cualquier vacuna.
La seguridad de esta vacuna cuando se administra durante el embarazo no ha sido estudiado. Sin embargo, ya que contiene virus inactivados no se espera que cause ningún daño al bebé en desarrollo. La vacuna debe administrarse con precaución durante el embarazo, y sólo si los beneficios potenciales superan los riesgos para el feto. Busque el consejo de su médico.
El efecto de esta vacuna a un niño la lactancia materna cuando la madre recibe la vacuna no se han estudiado. Sin embargo, es poco probable que cause ningún daño. Busque el consejo de su médico.
Los efectos secundarios
Las vacunas y sus posibles efectos secundarios pueden afectar a gente individual de diversas maneras. Los siguientes son algunos de los efectos secundarios que se sabe que están asociados con esta vacuna. El hecho de que un efecto secundario se indica aquí no significa que todas las personas que tienen esta vacuna experimentará eso o cualquier efecto secundario.
Esta vacuna no contiene virus vivos y por lo tanto no puede causar la hepatitis B.
Frecuentes (afectan a entre 1 de cada 10 y 1 de cada 100 personas)
Dolor temporal, enrojecimiento o endurecimiento de la piel alrededor del sitio de la inyección.
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas)
Dolor de cabeza.
Mareos.
Alfileres y agujas sensaciones (parestesia).
Disturbios de la tripa tales como diarrea, náuseas, vómitos o dolor abdominal.
Erupción cutánea o picazón.
Dolor muscular o de articulaciones.
Fatiga.
Fiebre.
Sensación de malestar general (malestar general).
Los síntomas del resfriado o gripe.
Inflamación de los ganglios (adenopatías).
Las reacciones alérgicas como erupción cutánea, hinchazón de los labios, la lengua y la garganta (angioedema), estrechamiento de las vías respiratorias (broncoespasmo), o anafilaxia.
Disminución del número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia).
Desmayo.
Problemas de los nervios.
Convulsiones.
La presión arterial baja.
Función hepática anormal.
Los efectos secundarios mencionados anteriormente no pueden incluir todos los efectos secundarios comunicados por el fabricante de la vacuna.
Para obtener más información acerca de otras posibles riesgos asociados con esta vacuna, por favor lea la información proporcionada con la vacuna o consulte a su médico o farmacéutico.
¿Cómo puede esta vacuna afectar a otros medicamentos o vacunas?
Esta vacuna no se sabe que afecte a otros medicamentos.
Sin embargo, personas que reciben tratamiento con medicamentos que suprimen la actividad del sistema inmunitario, por ejemplo la quimioterapia, corticoides a dosis altas, o inmunosupresores, por ejemplo, utilizados siguiendo un trasplante de órgano, no puede producir un número suficiente de anticuerpos en respuesta a esta vacuna. Como resultado, la vacuna puede ser menos eficaz en estas personas. Si usted está tomando alguno de estos medicamentos que usted debe discutir esto con su médico. Es posible que necesite una dosis extra de la vacuna.
Esta vacuna puede administrarse al mismo tiempo que otras vacunas, pero si es así, las otras vacunas deben administrarse en sitios separados y, preferentemente, en las extremidades separadas.

Vacuna Hepatitis A

Vacuna contra Hepatitis A

La vacuna contra la hepatitis A no esta presente en la Cartilla Nacional de Vacunación de Mexico pero si esta disponible en en el medio privado. Se aplica al año de vida y se aplica un refuerzo 6 meses después.

  • Uso principal para evitar la hepatitis A
  • El ingrediente activo es el virus de la hepatitis A inactivado
¿Cómo funciona?
Vacuna hepatitis A contiene el virus de la hepatitis A inactivo. Su acción consiste en provocar la respuesta inmune del cuerpo a este virus, sin causar la enfermedad.
Cuando el cuerpo está expuesto a organismos extraños, tales como bacterias y virus, el sistema inmune produce anticuerpos contra ellos. Los anticuerpos ayudan al cuerpo a reconocer y matar a los organismos extranjeros. Los anticuerpos permanecen en el cuerpo para ayudar a proteger al cuerpo contra infecciones futuras con el mismo organismo. Esto se conoce como inmunidad activa.
El sistema inmune produce anticuerpos diferentes para cada organismo extraño que encuentre. Esto establece un conjunto de anticuerpos que ayuda a proteger el cuerpo de varias enfermedades diferentes.
Las vacunas contienen extractos o formas inactivas de la bacteria o virus que causan la enfermedad. Estas formas alteradas de los organismos estimular el sistema inmune para producir anticuerpos contra ellos, pero en realidad no causar enfermedad por sí mismos. Los anticuerpos producidos permanecer en el cuerpo de modo que si el organismo se encuentra de forma natural, el sistema inmune puede reconocer y atacar él. Esto evita que causa la enfermedad.
Cada bacteria o virus estimula el sistema inmune para producir un tipo específico de anticuerpo, y esto significa que las vacunas diferentes son necesarios para prevenir enfermedades diferentes.
La hepatitis A vacuna estimula el sistema inmunológico para producir anticuerpos contra el virus de hepatitis A y se administra para prevenir la hepatitis A.
Esta vacuna se administra de forma rutinaria en el esquema de vacunación de los Estados Unidos.
La vacuna en el adulto se administra mediante inyección en el músculo de la parte superior del brazo. Protección contra la hepatitis A no se produce inmediatamente después de la vacunación  pero más del 90 por ciento de las personas que tienen niveles protectores de anticuerpos después de dos semanas.
Algunas vacunas siguen siendo efectivas para toda la vida, mientras que otros tienen que ser actualizados después de unos meses o años. Vacuna hepatitis A debe proporcionar una protección continua contra la hepatitis A por hasta 36 meses después de la primera dosis. Para proporcionar continuó protección a largo plazo, una segunda dosis “de refuerzo” debe ser, preferiblemente, entre 6 y 12 meses después de la primera vacunación, pero se puede administrar hasta 36 meses después de la primera vacuna. Esto debería producir una inmunidad de por lo menos 10 años.
¿Qué se usa?
La prevención de la hepatitis A en adultos y adolescentes mayores de 16 años y más.
¡Advertencia!
Esta vacuna sólo protege contra la hepatitis causada por el virus de hepatitis. No impedirá otras formas de hepatitis.
Las personas que tienen un sistema inmunológico poco activa (por ejemplo debido a un defecto genético, la enfermedad como la infección por el VIH, o tratamiento con medicamentos inmunosupresores como la quimioterapia, altas dosis de corticosteroides o inmunosupresores, por ejemplo, para prevenir el rechazo de los trasplantes de órganos), no puede producir anticuerpos suficientes en respuesta a esta vacuna. Si usted pertenece a una de estas categorías, su médico puede querer que usted tenga una prueba de sangre después de la inyección con el fin de verificar los niveles de anticuerpos en su sangre. Usted puede necesitar dosis adicionales de la vacuna para asegurarse de que producir suficientes anticuerpos para protegerse de las enfermedades.
No debe utilizarse en
Enfermedad repentina con fiebre (la vacuna se debe posponer hasta después de la recuperación).
Las personas que son alérgicas al antibiótico neomicina.
Los niños menores de 15 años o menos (hepatitis otras vacunas están disponibles para este grupo de edad – ver el final de la hoja informativa).
Esta vacuna no debe utilizarse si usted es alérgico a uno o cualquiera de sus ingredientes. Por favor, informe a su médico o farmacéutico si usted ha experimentado previamente tal alergia.
Si usted siente que ha experimentado una reacción alérgica después de tener esta vacuna, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente.
Utilizar con precaución en la enfermedad hepática.
Las personas con riesgo de sangrado luego de una inyección en el músculo, por ejemplo, personas con hemofilia, o niveles bajos de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) – Estas personas pueden ser tener la inyección bajo la piel en lugar de en el músculo.
Embarazo y lactancia
Algunas vacunas no deben administrarse durante el embarazo o la lactancia. Sin embargo, algunas otras vacunas puede usarse de manera segura durante el embarazo o la lactancia materna proporciona los beneficios para la madre superan los riesgos para el feto. Siempre informe a su médico si usted está embarazada o planea un embarazo, antes de cualquier vacuna.
La seguridad de administrar esta vacuna a las mujeres que están embarazadas no se ha estudiado específicamente. Sin embargo, ya que contiene virus inactivado no se espera que sea nocivo. Debe usarse con precaución, y sólo si el beneficio esperado para la madre supera cualquier riesgo potencial para el bebé. Pregúntele a su médico antes de tener esta vacuna si usted está o piensa que podría estar embarazada.
El efecto de esta vacuna durante la lactancia no ha sido estudiado. El fabricante afirma que no se recomienda para mujeres que están amamantando. Sin embargo, en base a los efectos de otros inactivado (no infecciosa) virales vacunas que se administran durante la lactancia, no parecen ser las razones para no dar la vacuna a mujeres que amamantan y que están en riesgo de la hepatitis A. Consulte con su médico de su doctor .
Los efectos secundarios
Las vacunas y sus posibles efectos secundarios pueden afectar a gente individual de diversas maneras. Los siguientes son algunos de los efectos secundarios que se sabe que están asociados con esta vacuna. El hecho de que un efecto secundario se indica aquí no significa que todas las personas que tienen esta vacuna experimentará eso o cualquier efecto secundario.
Esta vacuna no contiene virus vivos y por lo tanto no puede causar la hepatitis A.
Efectos Secundarios
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)
Dolor en el sitio de inyección.
Debilidad o pérdida de fuerza (astenia).
Frecuentes (afectan a entre 1 de cada 10 y 1 de cada 100 personas)
Dolor de cabeza.
Disturbios de la tripa tales como diarrea, náuseas, vómitos o dolor abdominal.
Pérdida de apetito.
Dolor en los músculos (mialgia).
Dolor en las articulaciones (artralgia).
Fiebre.
Poco frecuentes (afectan a entre 1 de cada 100 y 1 de cada 1000 personas)
Enrojecimiento alrededor del sitio de la inyección.
Raros (afectan a entre 1 de cada 1000 y 1 de cada 10.000 personas)
Nódulo en lugar de la inyección.
Muy raras
Las reacciones cutáneas como erupción cutánea, picazón o urticaria.
Los efectos secundarios mencionados anteriormente no pueden incluir todos los efectos secundarios comunicados por el fabricante de la vacuna.
Para obtener más información acerca de otras posibles riesgos asociados con esta vacuna, por favor lea la información proporcionada con la vacuna o consulte a su médico o farmacéutico.
¿Cómo puede esta vacuna afectar a otros medicamentos?
Esta vacuna no se sabe que afecta a cualquier otro medicamento.
Sin embargo, las personas que toman medicamentos que suprimen la actividad del sistema inmunológico, para la quimioterapia ejemplo, altas dosis de corticosteroides, inmunosupresores, o, por ejemplo, utiliza después de un trasplante de órganos, no puede producir un número suficiente de anticuerpos en respuesta a esta vacuna. Como resultado, la vacuna puede ser menos eficaz en estas personas. Si usted está tomando alguno de estos medicamentos que usted debe discutir esto con su médico. Es posible que necesite una dosis extra de la vacuna.
Esta vacuna puede administrarse al mismo tiempo que otras vacunas, pero si es así, las otras vacunas deben administrarse en sitios separados y, preferentemente, en las extremidades separadas.

sábado, 7 de junio de 2014

Vacuna Fiebre Amarilla en Monterrey

Vacuna Fiebre Amarilla en Monterrey

Vacuna Fiebre Amarilla en Monterrey


¿Cómo funciona?
Vacuna Fiebre Amarilla en Monterrey  es una vacuna contra la fiebre amarilla que contiene una forma debilitada del virus de la fiebre amarilla. Actúa estimulando la respuesta inmune del cuerpo a este virus, sin causar la enfermedad.
Cuando el cuerpo está expuesto a organismos extraños, tales como bacterias y virus, el sistema inmune produce anticuerpos contra ellos. Los anticuerpos ayudan al cuerpo a reconocer y matar a los organismos extranjeros. A continuación, permanecer en el cuerpo para ayudar a proteger al cuerpo contra infecciones futuras con el mismo organismo. Esto se conoce como inmunidad activa.
El sistema inmune produce anticuerpos diferentes para cada organismo extraño que encuentre. Esto establece un conjunto de anticuerpos que ayuda a proteger el cuerpo de varias enfermedades diferentes.
Las vacunas contienen extractos o formas inactivas de la bacteria o virus que causan la enfermedad. Estas formas alteradas de los organismos estimular el sistema inmune para producir anticuerpos contra ellos, pero en realidad no causar enfermedad por sí mismos. Los anticuerpos producidos permanecer en el cuerpo de modo que si el organismo se encuentra de forma natural, el sistema inmune puede reconocer y atacar él, impidiéndole así causar la enfermedad.
Cada bacteria o virus estimula el sistema inmune para producir un tipo específico de anticuerpo. Esto significa que las vacunas diferentes son necesarios para prevenir enfermedades diferentes.
La vacuna fiebre amarilla en Monterrey estimula el sistema inmunológico para producir anticuerpos contra el virus de la fiebre amarilla y se administra para prevenir esta enfermedad. Una inyección que se necesita y esto proporciona una protección contra la fiebre amarilla a partir de los diez días posteriores a la vacunación. La inyección se administra bajo la piel (administración subcutánea).
La protección dura al menos diez años, pero una dosis de refuerzo que se necesita después de 10 años si la protección contra la enfermedad sigue siendo necesaria.
La vacuna contra la fiebre amarilla no se administra de forma rutinaria en el Reino Unido, pero se recomienda para personas que viajan a países donde se encuentra la enfermedad, tales como partes de África y América del Sur.
La mayoría de estos países requieren que usted tenga un Certificado Internacional de Vacunación, que indica que han sido vacunados contra la fiebre amarilla, con el fin de entrar en el país. Su médico o farmacéutico será capaz de decirle que los países necesitan este certificado. Para ser reconocido oficialmente, la vacuna debe ser administrada en un centro de vacunación designado y registrar en un Certificado Internacional. El Certificado Internacional tiene una validez de diez años a partir del décimo día después de la vacunación e inmediatamente después de una dosis de refuerzo.
La vacuna también se recomienda para los trabajadores de laboratorio que manejan material infectado.
¿Para qué se usa?
Prevención de la fiebre amarilla.
Esta vacuna no se administra de forma rutinaria. Sólo se da a las personas que están en alto riesgo de contraer la fiebre amarilla, como a los viajeros o personas que viven o trabajan en zonas de alto riesgo.
¡Advertencia!
Esta vacuna sólo debe administrarse a niños de seis a nueve meses de edad si el riesgo de la fiebre amarilla es inevitable, ya que existe un riesgo muy pequeño de la vacuna cause la inflamación del cerebro (encefalitis) en este grupo de edad.
Esta vacuna sólo debe administrarse a personas mayores de 60 años de edad si existe un riesgo considerable e inevitable de infección por fiebre amarilla. Esto es porque hay un mayor riesgo de fiebre amarilla asociada a la vacuna grave y potencialmente fatal enfermedad en este grupo de edad más avanzada. Vea la sección de los efectos secundarios más abajo para más información.
No debe utilizarse en
Los bebés menores de seis meses de edad.
Las personas que han tenido una reacción alérgica anafiláctica al huevo oa la proteína del pollo.
Las personas cuyos sistemas inmunológicos tienen una menor capacidad para combatir infecciones y enfermedades, por ejemplo debido a un defecto genético, o enfermedades como la infección por VIH o síndromes de inmunodeficiencia.
Infección sintomática por el VIH.
Las personas que reciben, o que recientemente han recibido tratamiento que suprime la actividad del sistema inmune, tales altas dosis de corticosteroides, quimioterapia, radioterapia, medicamentos para prevenir el rechazo de trasplantes u otros inmunosupresores (ver final de la hoja informativa para más información).
Las personas que han tenido su glándula del timo retirados y las personas con un historial de trastornos del timo, como el cáncer de la glándula del timo.
Problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa.
Enfermedad repentina con fiebre (la vacuna se debe posponer hasta después de la recuperación).
Esta vacuna no debe utilizarse si usted es alérgico a uno o cualquiera de sus ingredientes. Por favor, informe a su médico o farmacéutico si usted ha experimentado previamente tal alergia.
Si usted siente que ha experimentado una reacción alérgica después de tener esta vacuna, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente.
Embarazo y lactancia
Algunas vacunas no deben utilizarse durante el embarazo o la lactancia. Sin embargo, algunas otras vacunas puede usarse de manera segura durante el embarazo o la lactancia materna proporciona los beneficios para la madre superan los riesgos para el feto. Siempre informe a su médico si usted está embarazada o planea un embarazo, antes de cualquier vacuna.
La seguridad de esta vacuna para su uso durante el embarazo no ha sido establecida. Sólo debe administrarse a mujeres embarazadas si existe un riesgo significativo e inevitable de la exposición a la fiebre amarilla. Busque el consejo de su médico.
No se sabe si el virus de la fiebre amarilla a partir de esta vacuna se puede pasar a la leche materna. Esta vacuna no se recomienda para las madres que están amamantando a menos que exista un riesgo importante e inevitable de la exposición a la fiebre amarilla. Busque el consejo de su médico.
Los efectos secundarios
Las vacunas y sus posibles efectos secundarios pueden afectar a gente individual de diversas maneras. Los siguientes son algunos de los efectos secundarios que se sabe que están asociados con esta vacuna. El hecho de que un efecto secundario se indica aquí no significa que todas las personas que tienen esta vacuna experimentará eso o cualquier efecto secundario.
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)
Dolor de cabeza.
Dolor, enrojecimiento, moretones, hinchazón o endurecimiento de la piel en el sitio de la inyección.
Frecuentes (afectan a entre 1 de cada 10 y 1 de cada 100 personas)
Fiebre.
Sensación de debilidad.
Sensación de malestar.
Diarrea.
Vómitos.
Dolores musculares.
Poco frecuentes (afectan a entre 1 de cada 100 y 1 de cada 1000 personas)
El dolor abdominal.
Dolor en las articulaciones.
Frecuencia desconocida
Inflamación de las glándulas (ganglios linfáticos).
Una reacción alérgica extrema (anafilaxia).
Erupciones cutáneas o urticaria.
En muy raras ocasiones, los trastornos del sistema nervioso (enfermedad neurotrópica), que puede tener un desenlace fatal. El riesgo es mayor en personas mayores de 60 años de edad. Los síntomas suelen aparecer dentro de un mes de la vacunación e incluyen fiebre alta con cefalea que puede evolucionar hasta incluir uno o más de confusión, letargo, convulsiones, inflamación del cerebro o los nervios, pérdida de movimiento o sensibilidad en una parte o la totalidad del cuerpo. Consulte a su médico inmediatamente si presenta cualquiera de estos síntomas después de la vacunación.
Muy rara vez, trastornos de los órganos (enfermedad viscerotrópica), que puede tener un desenlace fatal. El riesgo es mayor en personas mayores de 60 años de edad. Los síntomas suelen aparecer dentro de 10 días de la vacunación y pueden parecerse a los síntomas de la infección por fiebre amarilla. Los síntomas comienzan generalmente con sensación de cansancio, fiebre, dolor de cabeza, dolor muscular y presión arterial baja a veces. Esto puede progresar a una severa del músculo y el desorden del hígado, baja en el número de algunos tipos de células de la sangre que resulta en sangrado o moretones inusuales, y un mayor riesgo de infecciones, y la pérdida del funcionamiento normal de los riñones y los pulmones. Consulte a su médico inmediatamente si presenta cualquiera de estos síntomas después de la vacunación.
Los efectos secundarios mencionados anteriormente no pueden incluir todos los efectos secundarios comunicados por el fabricante de la vacuna.
Para obtener más información acerca de otras posibles riesgos asociados con esta vacuna, por favor lea la información proporcionada con la vacuna o consulte a su médico o farmacéutico.
¿Cómo puede esta vacuna afectar a otros medicamentos o vacunas?
Esta vacuna no debe administrarse a personas cuyo sistema inmunitario está lo suficientemente activo como consecuencia del tratamiento con medicamentos inmunosupresores, debido a que la vacuna podría causar una infección grave en estas personas. Medicamentos inmunosupresores incluyen los que se enumeran a continuación:
quimioterapia para el cáncer (esta vacuna no debe darse por lo menos hasta seis meses después de la última dosis de quimioterapia)
la radioterapia para el cáncer generalizado (esta vacuna no debe darse por lo menos hasta seis meses después de la última dosis de radioterapia)
altas dosis de corticoides, por ejemplo, prednisolona (esta vacuna no debe administrarse por lo menos hasta tres meses después de interrumpir el tratamiento con dosis altas de corticoides por vía oral o inyección)
inmunosupresores para evitar el rechazo de los trasplantes de órganos, por ejemplo, azatioprina, micofenolato ciclosporina, tacrolimus (esta vacuna no debe administrarse por lo menos hasta 12 meses después de suspender el tratamiento)
otros medicamentos que suprimen la actividad del sistema inmunológico, por ejemplo, abatacept, adalimumab, anakinra, efalizumab, etanercept, infliximab, leflunomida.
Si alguna de las otras vacunas de virus vivos se requiere, o bien se debe dar al mismo tiempo como este, pero en diferentes sitios, o separados por un intervalo de al menos cuatro semanas a partir de esta.